根据近几年的调查研究，数据显示患有老年痴呆症的人群越来越多，并且女性患病率偏高于男性。之所以出现现在这种现象，可能与我们日常生活也有很大的关系，如今我们的生活状态和生活质量已经发生了变化，老龄人口普遍增多，所以患病率也明显增加。 2023北京未婚先孕的女性第一次去医院产检后怎么建卡？

a.2023北京未婚先孕的女性第一次去医院产检后怎么建卡？

b.在北京做一次二代试管婴儿需要多少钱？

目前北京能做二代试管的医院有协和、朝阳、妇幼、北医三院等，这些医院试管收费都各不相同，具体要看你选择去哪家医院做。目前已知协和医院二代试管费用在7万左右、妇幼6万到8万、朝阳医院5-7万、北医三院是公立医院收费相比之下要便宜些，大概也需要5万左右。

1、做试管前夫妻双方都需要进行全面的身体检查，包括染色体、卵巢功能、子宫、等这些检查下来大概需要花4000-6000元;

2、进入试管周期前需要注意促排卵药物，这些也是需要另外交费的，大概要交2000-8000元;

3、试管进行过程中的取卵、移植、培养胚胎也是需要交钱的，在这个流程中，患者需要交10000-30000元左右;

4、对于不是北京本地人，那么还有涉及到出行、租房、饮食等方方面面的支出，这些总共下来也要6000-8000元左右。

c.北京做试管婴儿多少钱大概？一次试管的费用多少钱？

2022年在北京做试管婴儿需要大概3至10万人民币不等，这就是一次试管的费用即试管单周期费用。由于患者自身身体条件的区别以及选择试管婴儿技术的区别因此会造成费用具有差异化，这是正常的情况。

1.2022年在北京做试管婴儿大概需要3-10万元，其中第一、二代试管婴儿的价格大概在2-6万元，第三代试管婴儿的价格大概在8-10万元，这是一个试管的费用，也就是单个试管周期的费用。

2.由于患者自身的身体状况，包括试管婴儿技术的选择，促排卵方案，甚至药物的选择等，最终成本会受到很大影响。

(1)检查

一般试管婴儿前，医生会建议夫妻双方进行体检，然后医生会根据双方患者的病因、病情、身体状况制定合适的治疗方案，检查总费用在几千元左右；

(2)促排卵

药物促排卵和卵泡监测是体外受精胚胎移植的关键环节。因为个体差异，每个治疗师用药的剂量和时间都不一样。另外，促排卵药物种类很多，价格也不一样，所以这个环节的费用因人而异，一般在6000-12000元之间。

(3)助孕

这主要包括手术费用，手术费用包括取卵、胚胎培养、移植、卵胞浆内单精子注射等。这部分费用也会根据不同情况而变化。比如有的患者是ICSI技术受精，有的患者是囊胚培养，这些都会引起费用的变化。一般试管婴儿费用在1万~1.3万元。

总结：

北京做试管婴儿需要人民3到10万大概，这就是一次即单周期试管婴儿的费用。有些患者身体条件好，使用的技术和药物都简单一些，费用就低一些，而有的患者身体条件差甚至还有其他疾病，那么费用自然就高了。

d.第三代试管可以解决哪些遗传病？

如今，试管婴儿技术已经发展到了第三代，很多人在选择的时候，不知道如何区分，总觉得最新的肯定是最好的，其实这不一定是正确的，对于试管婴儿技术来说，只有最适合自己的才是成功率最高的。

　　最近，有患者问起第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病，下面我将介绍一下三代试管婴儿可以避免的遗传病。

　　染色体易位可做第三代试管婴儿生出健康宝宝，除此外，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。

　　第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

　　PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

　　它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

　　一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。

　　PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。

　　这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

　　PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。

　　全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

　　1、Addison病(并有脑硬化)

　　2、肾上腺脑白质营养不良

　　3、肾上腺发育不良

　　4、血球蛋白血病(Bruton型)

　　5、血球蛋白血病(瑞士型)

　　6、眼部白化病

　　7、白化病—耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、Alport综合征

　　10、釉质生长不全(成熟低下型)

　　11、釉质生长不全(发育不良型)

　　12、遗传性低色素性贫血

　　13、血管角质瘤Fapy病

　　14、先天性白内障

　　15、小脑共济失调

　　16、小脑共济失调

　　17、扩散性脑硬化

　　18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

　　19、无脉络膜症

　　20、脉络膜视网膜病变

　　21、色盲(绿色系列型)及

　　22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

　　23、肾源性尿崩症

　　24、尿崩症(神经垂体型)

　　25、先天性角化不良

　　26、外胚层发育不全(无汗型)

　　27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

　　28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

　　29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　　30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　31、糖原贮积(第VIII类型)

　　32、性腺发育不全(xy女性类型)

　　33、慢性肉芽肿病

　　34、血友病A

　　35、血友病B

　　36、脑积水(中脑水管狭窄)

　　37、低磷酸血性佝偻病

　　38、鱼鳞癣

　　39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　　40、Kallmann综合征

　　41、Spinulosa毛囊角化病

　　42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

　　43、Lowe(眼脑肾)综合症

　　44、视网膜黄斑营养不良

　　45、Menkes综合症

　　46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

　　47智力迟缓(FRAXE型)

　　48.智力迟缓(MRXI型)

　　49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

　　50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

　　51.肌营养不良(Becker型)

　　52.肌营养不良(Duchenne型)

　　53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

　　54.肌小管肌病

　　55.先天性静止性夜盲症

　　56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

　　57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

　　58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

　　59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　　60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

　　61.感觉性聋症(DNFZ型)

　　62、磷酸甘油酸激酶缺乏

　　63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

　　64、Reifenstein综合症

　　65、视网膜色素变性

　　67、痉挛性麻痹

　　68、脊椎肌萎缩

　　69、迟发性脊椎骨骼发育不全

　　70、睾丸女性化综合征

　　71、遗传性血小板减少症

　　72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

　　73、Xg血型系统